资源简介

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  1. 什么是Aimovig ?| 信息和疑问

    Aimovig (erenumab)是一种预防性的偏头痛治疗方法,通过阻断降钙素基因相关肽的活性而起作用,这种分子参与偏头痛的发作。

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  2. 新批准的治疗囊性纤维化的药物

    以下是每种药物的概述,以帮助您和您的医生在做出囊性纤维化的治疗决定时提供指导。 

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  3. 马库斯的故事:"也许如果我们能解释未来,就能帮助别人创造未来"

    马库斯在2016年被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)。在过去的四年里,他一直致力于提高人们对这种资金不足的疾病的认识,以及寻找治愈方法的道路。

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  4. 我们如何安全运输您的药品。采访我们的物流团队

    我们的物流团队负责将药品送到患者所在的任何地方。每一种药品都会得到特别的处理,以确保其安全和及时送达。

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  5. 聚焦患者支持团队。协助来自世界各地的患者

    当我们的患者提交药品查询时,我们的患者支持团队成员会亲自与他们联系,协助他们完成订购、采购和交付药品的整个过程。

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  6. everyone.org COVID-19 爆发期间的承诺

    以下是一些涉及COVID-19相关重要更新的常见问题和答案。

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  7. 药品定价解释

    在提交请求并收到我们的患者支持团队的报价后,患者往往会对他们收到的价格有许多疑问。在这篇文章中,您可以找到我们为您提供支持的药品的总费用明细表,此外,您还可以找到如何获得报销的资源。

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  8. 简单的处方指南

    为了帮助您加快向我们提出请求的过程,我们整理了一份快速处方指南。

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  9. 什么是Tudca?| 信息和疑问

    关于可能对ALS、帕金森病和阿尔茨海默病有用的补充剂的5个常见问题。

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  10. 有望为阿尔茨海默病治疗提供新的数据分析。

    Biogen公司的aducanumab的新分析显示,阿尔茨海默病的临床衰退减少。

    人脑的X射线

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  11. 如何识别诈骗网站

    作为一个全新类型的全球服务的先驱,我们知道信任、安全和信誉是最重要的--尤其是在支付药品时,这些药品是必不可少的,而且往往是唯一的治疗选择。越来越多的诈骗网站,我们自己也是其中一个诈骗的对象。在本文中,我们将为您提供如何识别这些骗子的技巧。

    骗局

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  12. 马特的故事。我很好

    我是幸运的。从第一次出现MND症状到现在已经4年了,只是嗓子受到了影响。

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  13. 大卫的故事。没什么可失去的

    在确诊两年半后,大卫找到了一种治疗MND的非标示应用药物。

    David 2x

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  14. 帕金森病新疗法获FDA批准

    Kyowa Hakko Kirin的帕金森病疗法Nourianz (istradefylline)获得FDA批准,作为levodopa/carbidopa的附加药物。

    美国国旗

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  15. 中国批准了edaravone ,用于治疗ALS

    Radicut/Radicava (edaravone),被证明可以减缓ALS的进展,现在在中国被批准用于患者。

    中国国旗大拇指手势

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  16. SMC拒绝两种囊性纤维化药物

    Orkambi 和Symkevi 已经被苏格兰药品协会(SMC)拒绝,因为他们的结论是成本超过了收益。

    红毛女氧

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  17. EMA建议批准Vitrakvi (larotrectinib)

    Vitrakvi (larotrectinib) 由CHMP推荐在欧盟批准。

    欧盟批准OK手势

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  18. Fiona的故事。PBC,我的母亲和我

    fiona 2xFiona的母亲在患原发性胆管炎40年后,由于女儿的奉献和肝脏移植,她的母亲仍然活着。

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  19. 马克的故事。简述美国ALS患者的生活状况。

    在与ALS生活了3年后,Marc在世界的另一端找到了一种新药。 

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  20. 马克和迪伊的故事。是好是坏

    伴随着泪水、欢笑和希望,马克和他的家人找到了自己应对ALS的方法。

    Mark and Dee 2x

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  21. 彼得的故事。生活还在继续

    6个月前才被诊断为ALS,Peter逆流而上,寻找更多的治疗方案。

    彼得高尔夫

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  22. MN-166 (ibudilast)将进入III期临床试验,用于治疗进展性多发性硬化症

    MN-166 (ibudilast)将作为III期临床试验的一部分,对无复发的继发性进展期多发性硬化症受试者进行试验。 

    移液器

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  23. Libtayo (cemiplimab)。欧盟批准的唯一治疗晚期CSCC的方法

    欧盟现已批准用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成人的皮肤癌新药。

    欧盟批准OK手势

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  24. 巴克尔的故事:在阿联酋与ALS生活在一起。

    患ALS 4年后仍能行走和交谈:我们分享了Bakr在阿联酋与一种罕见疾病共存的经历,以进一步实现他的目标,即提高人们对ALS的认识,并与其他ALS患者建立联系。

    巴克尔和妻子达德蓝边

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  25. 第2期研究:Ibudilast ,对进展性多发性硬化症的影响

    2期临床试验显示,与安慰剂相比,ibudilast 与进行性多发性硬化症患者的脑萎缩进展减缓了48%。

    红光脑扫描

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  26. Vyndaqel (tafamidis)。淀粉样变性的治疗方法被FDA批准

    Vyndaqel (tafamidis)在研究表明存活率提高和因心脏相关问题导致的住院时间减少后,现已在美国获得批准。

    美国国旗

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  27. FDA批准MN166 (ibudilast)开始2B/3期临床试验

    下一阶段临床试验的批准使ALS患者离获得新的治疗方法更近了一步,新的治疗方法被证明可以减缓疾病的进展。

    FDAIbudilast 分子和药丸

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  28. 卫生保健专业人员情况介绍

    可下载的资料表回答了医疗服务提供者最常见的问题TheSocialMedwork。

    签

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  29. Kalydeco (ivacaftor)现在在加拿大被批准用于1-2岁的儿童

    基于III期临床试验的可喜结果,加拿大卫生部已决定将Kalydeco (ivacaftor)的使用范围扩大到1至2岁的儿童。 

    幼儿在公园与bubles

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  30. 我爱的人是稀有的

    为了纪念罕见病日,我们的同事Sera分享了她父亲与多系统萎缩症(MSA)斗争的故事。 

    罕见心脏病患者

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