以下是每种药物的概述，以帮助您和您的医生在做出囊性纤维化的治疗决定时提供指导。 

Kyowa Hakko Kirin的帕金森病疗法Nourianz (istradefylline)获得FDA批准，作为levodopa/carbidopa的附加药物。

Radicut/Radicava (edaravone)，被证明可以减缓ALS的进展，现在在中国被批准用于患者。

Orkambi 和Symkevi 已经被苏格兰药品协会（SMC）拒绝，因为他们的结论是成本超过了收益。

Vitrakvi (larotrectinib) 由CHMP推荐在欧盟批准。

欧盟现已批准用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成人的皮肤癌新药。

Vyndaqel (tafamidis)在研究表明存活率提高和因心脏相关问题导致的住院时间减少后，现已在美国获得批准。

下一阶段临床试验的批准使ALS患者离获得新的治疗方法更近了一步，新的治疗方法被证明可以减缓疾病的进展。

基于III期临床试验的可喜结果，加拿大卫生部已决定将Kalydeco （ivacaftor）的使用范围扩大到1至2岁的儿童。 

最近的一项临床试验表明，Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor)可以安全、有效地疏通6-11岁儿童的粘稠粘液。

III期试验显示，Copiktra (duvelisib)可能是复发或难治性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者的一种选择。

Onpattro(帕替西兰)是一种减缓遗传性转甲状腺素淀粉样变性(hATTR)进展的一类治疗方法。

新药对前列腺癌患者有统计学意义的改善。

澳大利亚为囊性纤维化药物提供报销。

欧盟委员会已经批准Alunbrig (brigatinib)用于治疗一种特定类型的肺癌。

根据研究调查人员的说法，大约三分之一的患者可以从这种疗法中受益，这种疗法可能会提供缓解，缓解症状并挽救生命。

美国AACR表示，2018年是癌症新疗法的好年头。 
 

Kisqali 是目前美国唯一的CDK4/6抑制剂，可与芳香化酶抑制剂一起用于治疗绝经前、绝经期或绝经后妇女。

该批准标志着神经病学领域的重大进步--偏头痛患者无疑会对此表示欢迎。

新的偏头痛预防药物Aimovig (erenumab)已被EMA批准。阅读更多...
 

最新的批复使之前的"临时批复"变成了全面批复，不需要进一步的结果。

美国食品和药物管理局已经批准了一种可穿戴设备，用于治疗戒断症状，如焦躁、焦虑、抑郁和鸦片剂渴望。

Tagrisso (osimertinib)已在欧洲被批准作为一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。 

这将为一种治疗方案有限的衰弱疾病提供急需的替代疗法。 



在美国食品和药物管理局（FDA）扩大批准范围之后，中度至重度活动性溃疡性结肠炎现在可以用Xeljanz (tofacitinib)进行治疗。这将为一种治疗方案有限的衰弱性疾病提供亟需的替代疗法。

这种新的发展可能会增加患者与医生讨论疾病的机会。



一种包含生殖器部位银屑病信息/数据的新包装插页已被食品和药物管理局（FDA）批准。 

'未经批准的药品'、'体恤使用'、'早期获得药品'......。