Libtayo (cemiplimab)。欧盟批准的唯一治疗晚期CSCC的方法

最后更新。01 November 2019

你可以合法地获得新药,即使它们在你的国家没有得到批准。

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这是赛诺菲的新闻稿摘要。


在2019年7月1日的一份新闻稿中,法国制药商赛诺菲,宣布:"欧盟委员会(EC)已经授予Libtayo (cemiplimab)有条件的上市授权,用于治疗不适合做治愈性手术或治愈性放射的成人转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。

该疗法是欧盟(EU)唯一获准用于此目的的疗法。有条件的批准承认了这种形式的皮肤癌患者的需求极度得不到满足。CSCC是全球最常见的皮肤癌之一,尤其是晚期的皮肤癌更难治疗"。根据新闻稿中提供的过去数据,晚期CSCC患者的预期寿命只有一年。此外,据估计,在一些欧洲国家,发病率有上升趋势。

这种治疗方法被归为"靶向免疫检查点受体PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)的全人单克隆抗体"。它以静脉输液的方式给药,推荐剂量为350毫克,每三周一次。

Libtayo (cemiplimab)的开发是制药商赛诺菲和Regeneron达成全球合作协议的结果。Libtayo (cemiplimab)已经在美国、加拿大和巴西获得批准,并正在研究用于其他类型的癌症,如非小细胞肺癌、基底细胞癌、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌、黑色素瘤、结直肠癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤、霍奇金氏淋巴瘤和非霍奇金氏淋巴瘤。

如果你想问关于如何获得Libtayo (cemiplimab),或关于我们一般服务的问题,我们的专家团队随时准备提供支持和协助查询。