什么是Aimovig ?| 信息和疑问

最后更新。2022年10月14日

你可以合法地获得新药,即使它们在你的国家没有得到批准。

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如果你患有偏头痛,并且你觉得它影响了你的人际关系、工作和个人生活,你并不孤单。偏头痛是全球第三大常见疾病,每7人中就有1人受到影响。

如果你觉得自己已经用了所有的治疗方案,却没有任何效果,你也不是一个人。很多偏头痛患者觉得止痛药和其他偏头痛药物对他们不起作用,或者他们不能长期服用。

什么是Aimovig ?

Aimovig (erenumab)是一种预防性的偏头痛治疗方法,通过阻断降钙素基因相关肽的活性而发挥作用,这种分子参与偏头痛发作1

Aimovig 是为谁准备的?

Aimovig 适用于每月一次的预防性治疗,适用于患有偶发性和慢性偏头痛发作的成年人2。

如何服用Aimovig ?

Aimovig 剂量的标准指令是。

  • 70毫克,皮下注射(皮下),每月一次。
  • 一些患者可能受益于每月一次的140毫克皮下注射剂量,该剂量是连续两次皮下注射Aimovig ,每次70毫克。

Aimovig ,供病人自行使用。

关于Aimovig 剂量和管理的完整信息可在我们资源部分列出的官方处方信息中找到。

注:个性化用药请咨询主治医生。

Aimovig 是否有任何已知的副作用?

根据官方处方信息,Aimovig 最常见的副作用发生频率至少为3%,在处方信息中列出的副作用包括2。

  • 注射部位的反应
  • 便秘

副作用和不良反应的全面列表请参考官方处方信息。

其他可用的偏头痛治疗方法有哪些?

Emgality vsAimovig 和Ajovy vsAimovig


Aimovig 针对CGRP受体,而Ajovy &Emgality 针对CGRP配体,以预防偏头痛。主要区别在于剂量和给药。Aimovig ,每月皮下注射70或140毫克,为自动注射器。Ajovy ,每月皮下注射225毫克或每季度皮下注射675毫克,为带小针头的预充式注射器。Emgality ,先注射两次120毫克的负荷剂量,然后每月注射120毫克。与Aimovig 一样,Emgality 也是自动注射器。Aimovig 和Ajovy 可以在大腿、腹部或上臂注射。Emgality 还有一个注射部位是臀部。所有这三种药物都是为了在家中自行注射或在就诊时由医疗专业人员注射。针头应丢弃在利器容器中6

另一种治疗方法是Vyepti ,这是一种CGRP受体阻断剂,每年4次(每3个月一次),由受过训练的医护人员在临床环境中进行静脉注射(IV)治疗7

根据研究,erenumab (Aimovig)的效果如何?

3个月后,服用erenumab (Aimovig)的人每月偏头痛天数平均减少6-7天1
6个月后,服用erenumab (Aimovig)的人每月偏头痛天数平均减少3-4天1
安慰剂
Aimovig 70 mg
Aimovig 140毫克
*.Aimovig™ (erenumab-aooe) 处方信息,安进公司。** Goadsby PJ, Reuter U, Hallström Y, et al. A controlled trial oferenumab for episodic migraine.N Engl J Med.2017;377(22):2123-2132.***erenumab 预防性治疗慢性偏头痛的安全性和有效性:一项随机、双盲、安慰剂对照的2期试验 Tepper, Stewart 等人. The Lancet Neurology , Volume 16 , Issue 6 , 425 - 434

如何使用新的偏头痛注射液(erenumab )*?

Erenumab (Aimovig)装在一个简单的SureClick自动注射器中2。
它是通过将自动注射器按在皮肤上,然后按一个按钮2。这种注射方式可能与使用胰岛素自动注射器相当)。
Aimovig ,有两种剂量,即70毫克和140毫克,均为单次注射2。
*本资料不作为服用erenumab (Aimovig)的指南。在使用erenumab (Aimovig)之前,请查阅完整的处方信息和用药说明。

像erenumab (Aimovig)这些新的阻断器是如何工作的?

研究表明,在偏头痛期间,降钙素基因相关肽(CGRP)会增加,这被认为在导致偏头痛的原因和他们的感受中起到了一定的作用7。
erenumab (Aimovig)中的活性成分阻断了CGRP7的受体。
通过阻断CGRP及其受体,人们认为像erenumab (Aimovig )这样的治疗方法可以减少偏头痛的频率7。

Aimovig 在哪里被批准?


Aimovig ,被批准用于治疗偏头痛患者。

  • 2018年5月17日,美国食品和药物管理局(FDA)
  • 2018年7月2日,澳大利亚治疗商品管理局(TGA)。
  • 2018年7月13日,瑞士Swissmedic。
  • 2018年7月26日,欧盟医疗机构(EMA)表示,适用于每月偏头痛4天或以上的成年人的治疗。
  • 加拿大卫生部,2018年8月1日,适用于每月偏头痛天数在4天或以上的成年人的治疗。
  • 2020年1月16日,新西兰Medsafe。

请注意,除了我们所列举的地区之外,其他地区也可能已经获得了Aimovig 批准。

如果Aimovig 在您所在的国家没有销售,您可以从everyone.org 购买。您可以从我们的Aimovig 药品页面进行查询。


参考文献

1. FDA新闻发布。FDA批准新型预防治疗偏头痛,www.fda.gov,2018年5月。

2.产品特性概要[FDA]。aimovigtm (erenumab) [pdf], 安进公司,2019年3月。

3.产品特性概要[FDA]。aimovigtm (erenumab) [pdf], 安进公司,2018年5月。

4.GRP作为新偏头痛疗法的目标。 Edvinsson L.等人,《自然评论神经学》。24/04/2018;卷14:338-350。

5.新西兰数据表(Medsafe)。aimovigtm (erenumab) [pdf]。 诺华公司,2020年1月。

6.OCmigraine.org:Aimovig,Ajovy, 和之间的区别。Emgality

7.产品特性概要[FDA]:VYEPTI (eptinezumab-jjmr) [PDF]。 Lundbeck, 2020年2月


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