信息(可选 提交您的查询 瑞士 点击咨询,即表示您同意我们的条款和条件以及隐私政策 注册的独立中介机构。查看证书。 符合GDP标准。查看证书。 有执照的批发经销商。查看证书。 详细内容

点击咨询,即表示您同意我们的条款和条件以及隐私政策

关于Keytruda (pembrolizumab)的剂量和管理的完整信息可以在我们的参考资料部分列出的官方处方信息中找到1,2,3

注:个性化用药请咨询主治医生。

常见的副作用

处方信息中列出的最常见的不良反应(≥20%的患者)包括1,2,3

瑞士

食欲不振

瘙痒症

腹泻

恶心

愣头青

热病

咳嗽

  • 呼吸困难
  • 便秘。
  • 严重不良反应
  • 处方资料中列出的严重不良反应包括1,2,3
  • 免疫介导性肺炎

免疫介导的结肠炎

  • 免疫介导的肝炎
  • 免疫介导的内分泌疾病;
  • 气管炎

甲状腺疾病

1型糖尿病

免疫介导的肾炎

免疫介导的皮肤不良反应,包括StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死(TEN)。

其他免疫介导的不良反应。在器官移植受者中

输液相关反应
异体造血干细胞移植的并发症。
在特定人群中使用
Keytruda (pembrolizumab)对胎儿来说可能是致命的;不建议怀孕或哺乳期的妇女使用1,2,3
避免用于免疫系统严重受损的患者1,2,3
副作用和不良反应的全面列表请参考供应商的官方处方信息1,2,3
参考文献
1. 产品特性摘要(SmPC)[EMA]:Keytruda (pembrolizumab) [PDF]
Merck,2017年5月。
2. 产品特性概要[FDA]:Keytruda (pembrolizumab) [PDF]
默克,2017年11月。
3. 产品特性概要[TGA]:Keytruda (pembrolizumab) [PDF]
默克公司,EMA,2018年1月。

4. FDA新闻发布。FDA批准Keytruda ,用于晚期非小细胞肺癌
2015年10月

5. EMA。人类药品:Keytruda (pembrolizumab)
2017年3月引用
19. 产品专论[加拿大卫生部]:Keytruda (pembrolizumab) [PDF]
Merck Canada, Mar 2020.
20. 产品详情 [Medsafe]:Keytruda (pembrolizumab) [PDF]
Merck, Mar 2020.
黑色素瘤
美国食品和药物管理局(FDA)、欧盟医疗机构(EMA)、澳大利亚治疗商品管理局(TGA)批准Keytruda (pembrolizumab )用于治疗以前治疗过的不可切除或转移性黑色素瘤,是基于一些研究(KEYNOTE-0061,2,3,KEYNOTE-0021,2,KEYNOTE-0011,2,3)。患者接受治疗直至疾病进展或出现毒性。
KEYNOTE-006是一项多中心、对照、III期研究,共涉及834名对ipilimumab ,且之前未接受或只接受过一次系统性治疗的患者。患者被随机分配到3个规模相似的小组中,接受Keytruda ,静脉注射(滴注),剂量为10mg/kg,每2或3周一次,或ipilimumab ,另一种免疫疗法。根据患者的PD-L1表达(阳性或阴性),确定并比较患者的亚组。
KEYNOTE-002是一项多中心对照研究,共涉及540名以前接受过ipilimumab ,如果BRAF V600突变阳性,则接受BRAF或MEK抑制剂治疗的患者。患者被随机分配到3个规模相似的小组中,接受Keytruda ,剂量为2或10mg/kg,每3周一次或化疗(包括达卡巴嗪、替莫唑胺、卡铂、紫杉醇或卡铂+紫杉醇)。根据患者的PD-L1表达(阳性或阴性),确定并比较患者的亚组。
KEYNOTE-001开放标签研究,涉及276名患者,他们之前接受过ipilimumab (如果BRAF V600突变阳性,则接受BRAF或MEK抑制剂的治疗)或对ipilimumab 。患者被随机分配到3个规模相似的小组中的一个,并接受Keytruda ,剂量为2或10mg/kg,每3周一次。
结果
主要疗效结果测量为无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、总反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)。
中位PFS为:
在KEYNOTE-0061中。
  • 4.1个月[95% CI: 2.9, 7.2],使用Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每3周一次。
  • 5.6个月[95% CI: 3.4, 8.2],使用Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每2周一次。
  • 2.8个月[95% CI: 2.8, 2.9],Ipilimumab 3 mg/kg,每3周一次

在KEYNOTE-0021中。

2.9个月[95% CI: 2.8, 3.8],使用Keytruda (pembrolizumab) 2 mg/kg,每3周一次。
3个月[95% CI: 2.8, 5.2],Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每3周一次。
  • 化疗2.8个月[95%CI:2.6,2.6]。
  • 中位OS为:

在KEYNOTE-006中。

未达到[95%CI:24个月,NA]与Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每3周一次
未达到[95%CI:22个月,NA]与Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每2周一次
16个月[95% CI: 14, 22],Ipilimumab 3 mg/kg,每3周一次
在KEYNOTE-002中。
13.4个月 [95% CI: 11.0, 16.4] 使用Keytruda (pembrolizumab) 2 mg/kg,每3周一次
14.7个月 [95% CI: 11.3, 19.5] 使用Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每3周一次
化疗11.0个月[95%CI:8.9,13.8]。
ORR是:
36% [95% CI: 30, 42] 使用Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每3周一次
13%的完整答复
37% [95% CI: 31, 43] 使用Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每2周一次
12%的完整答复
13% [95% CI: 10, 18] 使用Ipilimumab 3 mg/kg,每3周一次
5%的完整答复
PD L1阳性/阴性亚组。
PD-L1阳性者40%使用Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每2或3周一次,而14%使用 。ipilimumab
PD-L1阴性者24%使用Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每2或3周一次,与13%使用ipilimumab
22% [95% CI: 16, 29] 使用Keytruda (pembrolizumab) 2 mg/kg,每3周一次
  • 3%的完整答复
  • 28% [95% CI: 21, 35] 使用Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每3周一次
  • 7%的完整答复
  • 5%[95%CI:2,9]与化疗。
0%的完整答复
Keytruda (pembrolizumab) 2 mg/kg,每2或3周一次,PD-L1阳性者为25%,与之相比,PD-L1阳性者为4%。ipilimumab

10%的PD-L1阴性患者使用Keytruda (pembrolizumab) 2mg/kg,每2或3周一次,8%的患者使用ipilimumab

监察员是:
在KEYNOTE-0061中。
适用于成人和儿童患者,用于治疗不可切除或转移性的、微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的肿瘤,这些肿瘤在先前的治疗后有所发展,并且没有令人满意的替代治疗方案。在KEYNOTE-0021中。
  • 22.8个月[范围:1.4+,25.3+],使用Keytruda (pembrolizumab) 2 mg/kg,每3周一次。
  • 未达到[范围:1.1+,28.3+]Keytruda (pembrolizumab) 10 mg/kg,每3周一次
  • 化疗6.8个月[范围:2.8,11.3]。
  • 在KEYNOTE-0011中。
  • 30.5个月[范围:2.8+,30.6+],使用Keytruda (pembrolizumab)2 mg/kg,每3周一次。ipilimumab
  • 27.4个月[范围:1.6+,31.8+],使用Keytruda (pembrolizumab)2 mg/kg,每3周一次,对未接受药物治疗的患者进行治疗。ipilimumab

非小细胞肺癌

一线审批

美国食品和药物管理局(FDA)、欧盟的欧洲医疗机构(EMA)、澳大利亚的治疗商品管理局(TGA)批准Keytruda (pembrolizumab)用于先前未经治疗的转移性NSCLC是基于一项研究(KEYNOTE-0241,2,3)。该研究共涉及305名患者,其肿瘤的PD-L1表达至少为50%;该研究排除了有EGFR或ALK突变的患者。患者被随机分配到2个规模相近的小组之一,接受pembrolizumab ,剂量为每3周200毫克,或研究者选择的含铂化疗(包括培美曲塞+卡铂,培美曲塞+顺铂,吉西他滨+顺铂,吉西他滨+卡铂,或紫杉醇+卡铂。非鳞癌患者可以接受培美曲塞维持治疗)。)患者接受pembrolizumab ,直到出现不可接受的毒性或疾病进展,最长时间为24个月1

主要的疗效结果测量是无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、总反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。

中位PFS为1、2、3
10.3个月 [95% CI: 6.7, N.A.] 使用Keytruda (pembrolizumab) 200 mg,每3周一次。

化疗6.0个月[95%CI:4.2,6.2]。

中位OS为1、2、3
未达到
  • ORR是1,2,3
  • 45% [95% CI: 37, 53] 使用Keytruda (pembrolizumab) 200毫克,每3周一次
  • 4%的完整答复
  • 28%[95%CI:21,36],采用化疗。
  • 1%的完整答复

中位数DOR为1、2、3

未达到[范围:1.9+,14.5+],使用Keytruda (pembrolizumab) 200毫克,每3周一次

化疗6.3个月[范围:2.1+,12.6+]。
第2行批准
美国食品和药物管理局(FDA)、欧盟的欧洲医疗机构(EMA)、澳大利亚的治疗商品管理局(TGA)批准Keytruda (pembrolizumab)用于先前接受含铂化疗的患者是基于一项研究(KEYNOTE-0101,2,3)。该研究共涉及1033名肿瘤的PD-L1表达量至少为1%的患者;该研究包括EGFR或ALK突变的患者,他们在使用这些适应症的特定药物后出现了进展。患者被随机分配到3个规模相似的小组之一,接受剂量为2mg/kg的pembrolizumab ,每3周一次,剂量为10mg/kg的pembrolizumab ,或剂量为75mg/m2的多西他赛,每3周一次。患者接受pembrolizumab ,直到出现不可接受的毒性或疾病进展1
主要的疗效结果测量是无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、总反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。
PD-L1的表达量超过1%。
3.9个月[95% CI: 3.1, 4.1],Pembrolizumab 2 mg/kg,每3周一次
4.0个月[95% CI: 2.6, 4.3],Pembrolizumab 10 mg/kg,每3周一次
4.0个月[95%CI:3.1,4.2],多西他赛75mg/m2,每3周一次。
PD-L1的表达量超过50%。
5.2个月[95% CI: 4.0, 6.5],Pembrolizumab 2 mg/kg,每3周一次
5.2个月[95% CI: 4.1, 8.1],Pembrolizumab 10 mg/kg,每3周一次
4.1个月[95%CI:3.6,4.3],多西他赛75mg/m2,每3周一次。
10.4个月[95% CI: 9.4, 11.9] 使用Pembrolizumab 2 mg/kg,每3周一次
12.7个月[95% CI: 10.0, 17.3],Pembrolizumab 10 mg/kg,每3周一次
8.5个月[95%CI:7.5,9.8],多西他赛75mg/m2,每3周一次。

14.9个月[95% CI: 10.4, NA],使用Pembrolizumab 2 mg/kg,每3周一次

17.3个月[95% CI: 11.8, NA],Pembrolizumab 10 mg/kg,每3周一次
8.2个月[95%CI:6.4,10.7],多西他赛75mg/m2,每3周一次。
18% [95% CI: 14, 23] 使用Pembrolizumab 2 mg/kg,每3周一次
18% [95% CI: 15, 23] 使用Pembrolizumab 10 mg/kg,每3周一次
9%[95%CI:7,13],多西他赛75mg/m2,每3周一次。
30% [95% CI: 23, 29] 使用Pembrolizumab 2 mg/kg,每3周一次
29% [95% CI: 22, 37] 使用Pembrolizumab 10 mg/kg,每3周一次
8%[95%CI:4,13],多西他赛75mg/m2,每3周一次。
头颈部癌症

美国食品和药物管理局(FDA)和澳大利亚治疗商品管理局(TGA)批准Keytruda (pembrolizumab )用于复发性或转移性头颈癌(头颈鳞状细胞癌-HNSCC)是基于一项研究(KEYNOTE-0122,3)。

这项研究共涉及174名复发性或转移性HNSCC患者,他们在接受含铂化疗时或之后出现了疾病进展2。患者被分为两组,每2周接受Keytruda 10毫克/千克(53名患者)或每3周接受200毫克(121名患者),直到不可接受的毒性或在某些条件下疾病进展。没有疾病进展的患者,治疗时间最长为24个月2。  

在疗效结果测量中,总反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。无论采用何种剂量方案(每2周10mg/kg或每3周200mg),这些结果都是相似的。
ORR是1,2,3
  • 16%(95%CI:11,22)
  • 完整回复率。5%
  • 28名有反应的患者中,DOR为1,2,3。  
范围:2.4个多月至27.7个多月
23名患者的反应时间为6个月或以上
未达到中位数
经典霍奇金淋巴瘤
美国食品和药物管理局(FDA)、欧盟的欧洲医疗机构(EMA)和澳大利亚的治疗商品管理局(TGA)批准Keytruda (pembrolizumab)用于复发或难治的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)是基于两项多中心、开放标签的研究(KEYNOTE-087和KEYNOTE-0131,2,3)。这些研究共涉及241名cHL患者。这两项研究都包括了患者,无论其是否有PD-L1表达。
其中疗效结果的衡量标准是总反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)、反应时间、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
在KEYNOTE-087中,69%(95%CI:62.3,75.2)。
完全缓解:22%
KEYNOTE-013中58%(95%CI:39.1,75.5)。
完全缓解:19%
中位数DOR为1、2、3。  
在KEYNOTE-087中,11.1个月(范围:0.0+,11.1)。
  1. 病程在6个月以上的患者比例。76%
  2. 在KEYNOTE-013中未达到(范围:0.0+,26.1+)
  3. 持续时间在6个月以上的患者比例。80%

持续时间在12个月以上的患者百分比。70%


复发或难治性古典霍奇金淋巴瘤(cHL)

反应时间的中位数为1、2、3。  
在KEYNOTE-087中,2.8个月(范围:2.1,8.8)。
  • KEYNOTE-013中,2.8个月(范围:2.4,8.6)。
  • 中位PFS为1、2、3。  
  • KEYNOTE-087中11.3个月(95%CI:10.8,未达到)。
    • KEYNOTE-013中11.4个月(95%CI:4.9,27.8)。
    • OS率为1、2、3。  
    • 在KEYNOTE-087的6个月后,99.5%的人都是这样。
在KEYNOTE-013中,6个月后达到100%。
在KEYNOTE-087中,12个月后,97.6%的人接受了培训。
在KEYNOTE-013中,12个月后,87.1%的人接受了培训
尿道上皮癌
顺铂不合格的尿道癌患者。
美国食品和药物管理局(FDA)、欧盟的欧洲医疗机构(EMA)和澳大利亚的治疗商品管理局(TGA)批准Keytruda (pembrolizumab)用于不符合顺铂化疗条件的晚期或转移性尿路上皮癌患者,是基于一项开放标签的单臂试验(KEYNOTE-0521,2,3 )。这项研究共涉及370名患者。患者每3周接受一次KEYTRUDA ,直到出现不可接受的毒性或疾病进展,最长时间为24个月1,2,3
其中疗效结果的衡量标准是总反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)。
29%(95%CI:24,34)
完整的答复。7%
未达到(范围:1.4+,17.8+)
曾接受过治疗的尿道癌。
美国食品和药物管理局(FDA)、欧盟的欧洲医疗机构(EMA)和澳大利亚的治疗商品管理局(TGA)批准Keytruda (pembrolizumab)用于晚期或转移性尿毒症患者,这些患者的疾病在含铂化疗中或化疗后出现进展,是基于一项随机的主动对照试验(KEYNOTE-0451,2,3)。这项研究共涉及542名患者。患者每3周接受一次KEYTRUDA ,或接受化疗(紫杉醇、多西紫杉醇或乙烯利),直到出现不可接受的毒性或疾病进展,最长时间为24个月1,2,3
其中疗效结果的衡量标准是总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和总反应率(ORR)。

21% (95% CI: 16, 27) 与Keytruda (pembrolizumab)

完整的答复。7%
11%(95%CI:8,16)的化疗。
完整的答复。3%
中位OS为1、2、3。  
10.3个月(95%CI:8.0,11.8),使用Keytruda (pembrolizumab)
死亡比例:57%
化疗7.4个月 (95% CI 6.1, 8.3 )。
死亡比例:66%
2.1个月(95%CI:2.0,2.2),使用Keytruda (pembrolizumab)
化疗3.3个月(95%CI:2.3,3.5)。
MSI-H 癌症
美国食品和药物管理局(FDA)批准Keytruda (pembrolizumab )用于治疗微卫星不稳定性高的癌症(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤是基于5项研究(KEYNOTE-016、KEYNOTE-164、KEYNOTE-012、KEYNOTE-028和KEYNOTE-158)。这些研究共涉及149名MSI-H/dMMR实体肿瘤患者。患者每3周接受一次Keytruda (pembrolizumab) 200毫克,或每2周接受一次Keytruda (pembrolizumab) 10毫克/公斤。治疗持续到不可接受的毒性或疾病进展,或最长24个月2
其中,疗效结果的衡量标准是总体反应率(ORR)、反应持续时间2
ORR为2

39.6%(95%CI:31.7,47.9)

完整答复率。7.4%
中位数DOR为2。  
未达到(范围:1.6个月以上,22.7个月以上)
78%的患者有DOR或超过6个月。
胃癌
美国食品和药物管理局(FDA)批准Keytruda (pembrolizumab )治疗胃癌是基于一项非随机、开放标签研究(KEYNOTE-059)。这些研究共涉及259名胃或胃食管连接处(GEJ)腺癌患者,这些患者在此前接受了至少2次晚期疾病的系统治疗后出现了进展。患者接受KEYTRUDA ,每3周一次,直到出现不可接受的毒性或疾病进展或长达24个月2。
  1. 在259名患者中,55%(n = 143)的肿瘤表达PD-L1,综合阳性评分(CPS)大于或等于1,微卫星稳定(MSS)肿瘤状态或未确定MSI或MMR状态。批准是基于这个亚组的结果。
  2. 143名患者中的亚组
  3. 13.3%(95%CI:8.2,20.0)
  4. 完整答复率。1.4%
在KEYNOTE-013中,6个月后达到100%。
未达到(范围:2.8个月以上,19.4个月以上)
26%的患者有DOR或超过6个月。
1. 产品特性概要[EMA]:Keytruda (pembrolizumab) [PDF]
默克,2017年5月。
2. 产品特性概要[FDA]:Keytruda (pembrolizumab) [PDF]
Merck,2017年11月。

HNSCC:每3周200毫克

3. 产品特性概要[TGA]:Keytruda (pembrolizumab) [PDF]
默克公司,EMA,2018年1月。
Keytruda (pembrolizumab) 其他货币的价格*。
欧元
人民币
港元

点击咨询,即表示您同意我们的条款和条件以及隐私政策

Macanese pataca

新台币

28875 HKD

29757 MOP

110099 TWD

*以上所列的价格是基于everyone.org所能获得的最便宜的套餐大小和强度。请咨询更具体的价格。上面列出的价格只是一个指南,我们以欧元为单位进行操作。
美属维尔京群岛

Keytruda (pembrolizumab) 治疗费用

Keytruda (pembrolizumab)每月或每年的治疗费用取决于你的处方要求,其中包括剂量(mg/ml)和药品类型(1瓶输液用粉末)。
你所看到的药品销售价格是制造商规定的成本。此外,还需要支付运费和 "指定患者 "支持费。
进行查询,我们将帮助您计算出在网上购买Keytruda (pembrolizumab)的总价格,并将其送到您居住的地方。在你方面,我们只需要你的主治医生的处方。在一些国家,我们可能还需要一个进口许可证。我们的患者支持团队将在整个过程中指导你。

Keytruda (pembrolizumab) 价格和额外费用

Keytruda 的价格 (pembrolizumab)
多哥

每种药品的基本成本由制造商设定。一般来说,除非另有说明,否则我们网站上显示的产品价格中不包括我们的指定患者支持费、运费和任何当地税(如适用)。

Check
PICK-UP IN PERSON FROM A PARTNER PHARMACY
土耳其

We can arrange for you to pick up this medicine from our partner pharmacy in Luxembourg. Read more.

Pick-up from Luxembourg.

Depending on your particular circumstance, this option can be cheaper and require less paperwork than direct delivery. You can ask someone else to pick up the medicine on your behalf.

In some cases, medicines can be picked up from partner pharmacies in Amsterdam (the Netherlands) or Dusseldorf (Germany).

Tell our Patient Support Team if you’re interested in pick-up options for your order.

Our Patient Support Team will personally assist you along the way

Dr. Akshi Sudan

Patient Support Team Lead

Daniela Figueira, PharmaD

Patient Support Agent

Make an enquiry

Receive information about the cost, shipping time and import details for Keytruda (pembrolizumab). Fill out this form and create a free account. We will reply to you as soon as possible

Registered independent intermediary. View certificate.

GDP compliant. View certificate.

Licensed wholesale distributor. View certificate.

This content has been reviewed by a Medical Doctor.

Our patients share their stories

Read more

Patient reviews

越南
Lika Dzneladze

Patient

“I want to recommend everyone to work with this organization. They are reliable, honest, punctual and do everything to meet your needs…”

Wallis & Futuna
Eran Margalith

Patient

“Dr. Aysen Simsek and her team offered assistance during a very difficult time. I truly appreciate their quick, efficient and professional attitude, as well as their patience and superb customer service…”

西撒哈拉
Ana Coric

Patient's relative

“I highly recommend everyone.org. They welcomed me with open arms when I went to their office in Amsterdam. I was in a very difficult situation with a tight schedule, and their amazing team members…”

Contact Patient Support

If you have any questions or need any help, contact our Patient Support Team. We will get in touch with you within 24 hours from Monday to Friday between 9:00 and 18:00 CET.

About us

We are everyone.org, a registered medical intermediary that helps you access elsewhere approved medicines, no matter where you live. To date, we have assisted patients in over 88 countries to access thousands of life-improving medicines.

Keytruda (pembrolizumab) 价格和额外费用

About us

津巴布韦
Learn how to access medicines
Read more
目前,我们无法将药品运送到<span wg-1=""></span> -<span wg-2="">请联系我们以获得其他选择。</span>
Frequently Asked Questions from our patients
Read more

Disclaimer

Every effort has been made to ensure that the information provided here is accurate, up-to-date and complete, but no guarantee is made to that effect. Medicine information contained herein may be time sensitive. The absence of a warning for a given medicine or combination thereof in no way should be construed to indicate that the medicine or combination is safe, effective or appropriate for any given patient. Always consult your treating physician before starting a course of treatment.

Worldwide Delivery

We have shipped to:
Andorra, Argentina, Australia, Austria, Azerbaijan, Bahrain, Brazil, Bulgaria, Cambodia, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Croatia, Cyprus, Denmark, Dominican Republic, Estonia, Finland, France, Georgia, Germany, Ghana, Greece, Guatemala, India, Iraq, Ireland, Israel, Italy, Jamaica, Japan, Jordan, Kenya, Kuwait, Latvia, Lebanon, Libya, Lithuania, Malawi, Mexico, Montenegro, Nepal, Netherlands, New Zealand, Nigeria, Norway, Oman, Pakistan, Paraguay, Peru, Poland, Qatar, Romania, Saudi Arabia, Serbia, Singapore, Slovenia, Spain, Sri Lanka, Sweden, Switzerland, United Arab Emirates, United Kingdom, United States, Venezuela, Zimbabwe
We can ship to:
Afghanistan, Albania, Algeria, American Samoa, Angola, Anguilla, Antarctica, Antigua & Barbuda, Armenia, Aruba, Bahamas, Bangladesh, Barbados, Belgium, Belize, Benin, Bermuda, Bhutan, Bolivia, Bosnia & Herzegovina, Botswana, Bouvet Island, British Indian Ocean Territory, British Virgin Islands, Brunei, Burkina Faso, Burundi, Cameroon, Cape Verde, Cayman Islands, Central African Republic, Chad, Christmas Island, Cocos (Keeling) Islands, Comoros, Congo - Brazzaville, Congo - Kinshasa, Cook Islands, Czechia, Côte d’Ivoire, Djibouti, Dominica, Ecuador, El Salvador, Equatorial Guinea, Eritrea, Eswatini, Ethiopia, Falkland Islands, Faroe Islands, Fiji, French Guiana, French Polynesia, French Southern Territories, Gabon, Gambia, Gibraltar, Greenland, Grenada, Guadeloupe, Guam, Guernsey, Guinea, Guinea-Bissau, Guyana, Haiti, Heard & McDonald Islands, Honduras, Hong Kong SAR China, Hungary, Iceland, Indonesia, Isle of Man, Jersey, Kazakhstan, Kiribati, Kyrgyzstan, Laos, Lesotho, Liberia, Liechtenstein, Luxembourg, Macao SAR China, Madagascar, Malaysia, Maldives, Mali, Malta, Marshall Islands, Martinique, Mauritania, Mauritius, Mayotte, Micronesia, Moldova, Monaco, Mongolia, Montserrat, Morocco, Mozambique, Myanmar (Burma), Namibia, Nauru, New Caledonia, Nicaragua, Niger, Niue, Norfolk Island, North Macedonia, Northern Mariana Islands, Palau, Palestinian Territories, Panama, Papua New Guinea, Philippines, Pitcairn Islands, Portugal, Rwanda, Réunion, Saint Barthélemy, Samoa, San Marino, Senegal, Seychelles, Sierra Leone, Slovakia, Solomon Islands, Somalia, South Africa, South Georgia & South Sandwich Islands, South Korea, St. Helena, St. Kitts & Nevis, St. Lucia, St. Martin, St. Pierre & Miquelon, St. Vincent & Grenadines, Suriname, Svalbard & Jan Mayen, Syria, São Tomé & Príncipe, Taiwan, Province of China, Tajikistan, Tanzania, Thailand, Timor-Leste, Togo, Tokelau, Tonga, Trinidad & Tobago, Tunisia, Turkmenistan, Turks & Caicos Islands, Tuvalu, U.S. Outlying Islands, U.S. Virgin Islands, Uganda, Uruguay, Uzbekistan, Vanuatu, Vatican City, Vietnam, Wallis & Futuna, Western Sahara, Yemen, Zambia, Åland Islands
We can't ship to:
Belarus, China, Cuba, Egypt, Iran, North Korea, Russia, Sudan, Turkey, Ukraine
CA 详细内容