法律框架

我们帮助您获得在您居住国未获批准或未上市的已批准药品。

everyone.org 是谁?

everyone.org 是一家法律认可的国际药房。我们在超过 88 个国家开展业务。

我们的证书

我们是经海牙荷兰卫生部注册和审核的国际药房和药品批发商,注册号为 16258 G(查看证书)

命名病人的导入基础

患有威胁生命的疾病或身体衰弱的疾病的病人有权获得、购买和进口医生为其开具的药品,即使该药品在病人所在的国家尚未被批准和/或可用。

病人和他们的医生可以在指定病人进口的基础上这样做,这是药品只有在获得市场授权的情况下才能上市的一般规则的一个法律例外。进口未经批准的药品的例外情况的一般要求是。

  • 在患者所在国未获批准和/或可用,但在其他地方已获批准。
  • 威胁到生命或使人衰弱的疾病。
  • 没有可供选择的方案。
  • 个人使用,用于个别病人。
  • 病人的主治医生开出的处方。
  • 进一步的要求取决于目的地国的具体国家法规。

在此阅读更多关于 "命名病人的基础"(EMA)。

医学的真实性

我们只供应原厂生产的药品,这些药品的来源符合GDP的要求。作为药品批发分销商,我们必须遵守欧洲法律规定的良好分销规范(GDP),并在每个欧洲经济区国家的国家法律中实施。

在此阅读更多信息(EMA)。

我们必须遵循卫生部、相关的国际、欧洲和国家立法以及海关法规所规定的一套严格的规则。

我们根据他们提供的产品的产地和质量,以及他们公司的资质和保持可靠库存的能力,仔细选择和审核我们的供应商。我们通过谈判获得最优惠的价格,这样我们就可以将这些节省的费用转给我们支持的病人。

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请访问我们的页面,了解我们的流程如何运作、透明度、进口文件和更多。

它是如何工作的

从你提出询问到收到药品的过程。

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处方

在订购未经批准的药品时开具处方的目的。

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透明度

我们努力使我们的业务和目标保持透明。

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常见的问题

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