2021年新的COVID-19治疗方法

最后更新2023 年 11 月 13 日

2021年新的COVID-19治疗方法

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如何学习

什么是COVID-19?

冠状病毒病(COVID-19)是一种由SARS-CoV-2病毒引起的传染病。它通常被称为 "冠状病毒 "或 "冠状",但该病毒的正式名称是SARS-CoV-2

SARS-CoV-2病毒是通过人与人之间的传播。咳嗽和打喷嚏会产生小飞沫,这些飞沫可以被其他人吸入,然后被感染。飞沫也可以通过手部接触传播,例如有人触摸他们的鼻子或脸,然后握手。1


COVID-19症状

起初的症状与普通感冒相似。该病的发展情况各不相同:大多数人会出现轻度到中度的疾病,有些人根本不会生病,而有些人可能会得重病,有时会死于该病。1,2

COVID-19最常见的症状是:1,2

  • 感冒症状(如鼻炎、流鼻涕、打喷嚏、喉咙痛等)
  • 咳嗽
  • 呼吸急促
  • 体温升高或发烧
  • 突然失去味觉和/或嗅觉

COVID-19不太常见的症状是:1,2

  • 疲倦
  • 咽喉肿痛
  • 头痛
  • 疼和痛
  • 腹泻
  • 各种皮肤异常(如皮疹)。
  • 眼睛疼痛

COVID-19的治疗

病情较轻的人应该在家里处理他们的症状。从感染病毒到出现症状平均需要5-6天,但可能需要14天。在自己家里生病的人如果出现疼痛和发烧,可以服用扑热息痛。1

对于住院的COVID-19患者,有多种治疗方案:1

  • 地塞米松和其他皮质类固醇,用于抑制免疫系统。
  • Tocilizumab,推荐用于重病患者。
  • Remdesivir ,这是一种抗病毒药物,于2020年获得批准。
  • 此外,还有一些尚未被正式批准的药物,已经可以用于对SARS-CoV-2病毒产生抗体能力下降的住院病人。这些病人接受单克隆抗体的静脉治疗,这为他们提供了工厂生产的抗体。

COVID-19疫苗接种

接种疫苗可以防止人们因感染SARS-CoV-2病毒而患上重病。接种疫苗的人不太可能被感染。如果他们被感染了,他们的疾病症状将不那么严重,而且他们的传染性也比较低。1,3


COVID-19疫苗接种的副作用

接种COVID-19疫苗后,有相当一部分人报告了副作用,如发烧、头痛和疲倦。在接种COVID-19疫苗后,也有报告称出现了肌肉疼痛、关节疼痛、寒战、恶心和呕吐等副作用。副作用也因人们接受的疫苗不同而不同。妇女和年轻人在接种疫苗后更有可能出现副作用。在非常罕见的情况下,也可能出现更严重的副作用。1,3


什么是COVID-19的新疗法?

有几种被批准的COVID-19治疗方法。以下是其中一些。


Veklury (remdesivir)

Veklury (remdesivir)是一种抗病毒药物,用于治疗COVID-19。它用于需要补充氧气的住院成人和儿童(12岁及以上,体重至少40公斤)。它通过静脉输液(滴注)给药。Veklury 是第一个获得批准的COVID-19疗法。4,5

Veklury (remdesivir)被批准用于治疗COVID-19的住院患者,由。

  • 欧洲药品管理局(EMA)于2020年7月3日4。
  • 2020年7月10日,澳大利亚治疗用品管理局(TGA)
  • 2020年7月28日,加拿大卫生部
  • 美国食品和药物管理局(FDA),2020年10月22日

拉格夫里奥(莫努比拉韦)。

Lagevrio(molnupiravir)是一种口服抗病毒药物,用于治疗有可能发展为严重疾病的成年人的轻度至中度COVID-19。9

Lagevrio(molnupiravir)被批准用于治疗轻度至中度的COVID-19患者,具体方法是。

  • 2021年11月4日,英国药品和保健品管理局(MHRA)

这种药物已被给予 "有条件批准"。这意味着还有更多关于其疗效的证据。10

Lagevrio正在接受美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的审查。制造商默克公司正在积极努力向世界各地的其他监管机构提交申请。10


Olumiant (baricitinib)

Olumiant (baricitinib)是一种用于治疗类风湿性关节炎和治疗中度至重度特应性皮炎的药物。

2020年11月19日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了Olumiant (baricitinib)的紧急使用授权(EUA),与Veklury (remdesivir)联合使用,以治疗COVID-19患者。


Regkirona (regdanvimab)

Regkirona (regdanvimab)是一种单克隆抗体,用于治疗不需要补充氧气的成年人的COVID-19,这些人的疾病变得严重的风险增加。它是在疾病症状开始的7天内以单次输液(滴注)的方式注入静脉。11,12

Regkirona(regdanvimab)被批准用于治疗轻度至中度COVID-19的成人患者。

  • 欧洲药品管理局(EMA)于2021年11月12日11。

Ronapreve (casirivimab/imdevimab)

Ronapreve(casirivimab/imdevimab)是一种单克隆抗体,用于治疗不需要补充氧气的成年人的COVID-19,而他们的疾病变得严重的风险增加。它是在疾病症状开始的7天内以单次输液(滴注)的方式注入静脉。13,14

Ronapreve(casirivimab/imdevimab)被批准用于治疗患有轻度至中度COVID-19的成人。

  • 欧洲药品管理局(EMA)于2021年11月12日13。

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参考文献:

  1. RIVM.nl, 引用于2021年11月
  2. Government.nl, 引用于2021年11月
  3. RIVM.nl, 引用于2021年11月
  4. Veklury EMA, 2021年7月
  5. Veklury 产品信息,EMA,2021年11月 [PDF]
  6. TGA, 2021年7月
  7. 加拿大卫生部的新闻稿,2021年7月
  8. FDA,2020年10月
  9. 默克公司,2021年11月
  10. 默克公司新闻稿,2021年11月
  11. Regkirona EMA, 2021年11月
  12. Regkirona产品信息,EMA,2021年11月[PDF]
  13. Ronapreve EMA, 2021年11月
  14. Ronapreve产品信息,EMA,2021年11月[PDF]

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