FDA批准MN166 (ibudilast)开始2B/3期临床试验

最后更新。01 November 2019

你可以合法地获得新药,即使它们在你的国家没有得到批准。

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在先前的研究中显示出减缓肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)进展的积极结果后,ibudilast --品牌名称MN166--已被美国食品和药物管理局批准开始2B/3期试验。这使该药离获准用于治疗ALS又近了一步。

MN166(ibudilast)是一种小分子,其作用是减少大脑中的免疫细胞活动,促进控制运动的神经细胞的生存和生长。这项新的试验将评估ibudilast ,与安慰剂相比,它能延缓ALS的进展和患者的功能障碍。患者的肌肉力量、生活质量和呼吸能力的变化也将被评估,同时还将评估该药物的安全性和耐受性。
其他信息可在ALSNewsyToday找到。