作为肺癌治疗药物的 Fruquintinib:我们成功了吗?

最后更新2024 年 3 月 13 日

作为肺癌治疗药物的 Fruquintinib:我们成功了吗?

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Fruzaqla(福瑞替尼)在中国经过多年的临床应用后,已被美国食品药品管理局批准用于治疗无特定生物标志物的晚期结直肠癌 1

与最近获批的其他靶向疗法(如Enhertu 、Keytruda 和Jemperli )类似,fruquintinib 也被研究用于治疗其他类型癌症的可能性。其中一种是非小细胞肺癌(NSCLC)。

以下是有关正在进行的研究、预期的批准以及作为肺癌治疗药物的 fruquintinib 的早期治疗方案的所有信息。 

fruquintinib治疗哪种类型的癌症?

Fruzaqla(fruquintinib)是一种靶向疗法。它能选择性地抑制在肿瘤血管生成中发挥作用的 VEGFR-1、-2 和 -3 受体。这样,fruquintinib 就能阻止肿瘤获得生长所需的血液供应。

目前,fruquintinib 适用于治疗转移性结直肠癌患者。特别是那些曾接受过化疗、抗血管内皮生长因子疗法和抗表皮生长因子受体疗法(如适用)的患者2.

不过,血管内皮生长因子受体在其他类型的癌症中也发挥着作用3。毕竟,所有实体瘤的生长都需要血液供应。这也是人们正在研究 fruquintinib 可用于治疗其他类型癌症的原因。包括乳腺癌和肺癌。

氟康替尼治疗肺癌的效果如何?

近年来已完成了几项涉及福罗替尼治疗 NSCLC 的临床试验,其中大部分在中国进行。 

根据现有报告,以下是一些值得注意的成果。

福罗替尼与吉非替尼联合治疗表皮生长因子受体突变的晚期 NSCLC

在这项 II 期研究中,fruquintinib 与吉非替尼一起被用作表皮生长因子受体突变晚期 NSCLC 的一线疗法。这些是报告的部分结果:

  • 73.5%接受过福吉他替尼和吉非替尼治疗的患者的肿瘤体积有所缩小;
  • 安慰剂组和治疗组的中位无进展生存期均为 14.7 个月;
  • 65.3%的患者出现了 3 级或4 级以上的不良反应。 

Fruquintinib 联合辛替利单抗和化疗治疗晚期 NSCLC

在这项II期研究中,fruquintinib与sintilimab和化疗一起作为一线疗法用于晚期EGFR和ALK阴性的非鳞状NSCLC。以下是一些结果要点:

  • 治疗组中,80% 的患者肿瘤缩小;
  • 报告时尚未达到中位无进展生存期;
  • 治疗组中有 10% 的患者出现了 3 级或5 级以上的不良反应。

在晚期非小细胞肺癌治疗中,Fruquintinib与安慰剂的比较

在 FALUCA III 期试验中,晚期 NSCLC 患者单用 fruquintinib 与安慰剂进行了对比。以下是部分报告结果:

  • fruquintinib组的总生存期为8.94个月,安慰剂组为10.38个月;
  • fruquintinib组的中位无进展生存期为3.86个月,安慰剂组为0.99个月;
  • 13.8%接受过fruquintinib治疗的患者的肿瘤缩小了,而安慰剂组只有0.6%;
  • 有迹象表明,未接受后续系统抗肿瘤疗法的 fruquintinib 患者的总生存期(7 个月对 5.06 个月)高于接受后续系统抗肿瘤疗法的患者。

总的来说,fruquintinib 的试验结果喜忧参半。作为一种单药,它尚未显示出对总生存期的持续有利影响。在与其他疗法联合使用时,它在总体反应率方面显示出了积极的效果。不过,在说服美国食品药品管理局和其他监管机构相信它能在治疗非小细胞肺癌方面发挥作用之前,还需要进行更多的研究。

fruquintinib何时获批用于治疗肺癌?

目前,fruquintinib 作为肺癌治疗药物尚未在任何地方获得批准。不过,目前有多项临床试验涉及将 fruquintinib 作为单药或与其他治疗方法联合用于各种类型的 NSCLC。 

根据他们的研究结果,我们将进一步了解 Fruzaqla(fruquintinib)未来在肺癌治疗中的潜在作用。

我的医生可以为我开具治疗肺癌的氟喹替尼处方吗?

从技术上讲,他们可以。不过,可能性不大。 

Fruquintinib尚未在任何地方被批准用于治疗NSCLC。虽然您的医生有权为您开具用于该适应症的处方(即标签外处方),但他们可能不会这么做。在NSCLC治疗方面,涉及fruquintinib的临床试验还不够令人信服。 

如果您和您的医生正在寻找新的 NSCLC 治疗方案,一些最新批准的治疗方案值得考虑:

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参考文献:

  1. FDA 批准 Fruquintinib 扩展了 mCRC 的后期治疗选择。OncLive,2023年11月17日。
  2. 参考编号:5275059。Accessdata.fda.gov,2023 年 12 月 6 日访问。
  3. 血管生成抑制剂 - NCI。美国国家癌症研究所,2018年4月2日。
  4. 携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗:一项单臂 II 期研究。转化肺癌研究》,2023 年 12 月 6 日访问。
  5. 非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的一线治疗:Fruquintinib联合sintilimab和化疗:II期试验的最新结果。肿瘤学年鉴》,2023年10月。