在与ALS生活了3年后，Marc在世界的另一端找到了一种新药。 

伴随着泪水、欢笑和希望，马克和他的家人找到了自己应对ALS的方法。

6个月前才被诊断为ALS，Peter逆流而上，寻找更多的治疗方案。

MN-166 (ibudilast)将作为III期临床试验的一部分，对无复发的继发性进展期多发性硬化症受试者进行试验。 

欧盟现已批准用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成人的皮肤癌新药。

患ALS 4年后仍能行走和交谈：我们分享了Bakr在阿联酋与一种罕见疾病共存的经历，以进一步实现他的目标，即提高人们对ALS的认识，并与其他ALS患者建立联系。

2期临床试验显示，与安慰剂相比，ibudilast 与进行性多发性硬化症患者的脑萎缩进展减缓了48%。

Vyndaqel (tafamidis)在研究表明存活率提高和因心脏相关问题导致的住院时间减少后，现已在美国获得批准。

下一阶段临床试验的批准使ALS患者离获得新的治疗方法更近了一步，新的治疗方法被证明可以减缓疾病的进展。

可下载的资料表回答了医疗服务提供者最常见的问题TheSocialMedwork。

基于III期临床试验的可喜结果，加拿大卫生部已决定将Kalydeco （ivacaftor）的使用范围扩大到1至2岁的儿童。 

为了纪念罕见病日，我们的同事Sera分享了她父亲与多系统萎缩症（MSA）斗争的故事。 

最近的一项临床试验表明，Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor)可以安全、有效地疏通6-11岁儿童的粘稠粘液。

新的位点诊断癌症药物，Vitrakvi (larotrectinib)，获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准。

CHMP的评估支持EMA对非小细胞肺癌（NSCLC）药物的批准，Vizimpro (dacomitinib)。

III期试验显示，Copiktra (duvelisib)可能是复发或难治性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者的一种选择。

Teresa的丈夫被诊断出患有ALS。她花了11年时间照顾他，并讨论了她的经验。

Onpattro(帕替西兰)是一种减缓遗传性转甲状腺素淀粉样变性(hATTR)进展的一类治疗方法。

在未能显示出比化疗单独使用有明显的益处后，FDA和EMA均不推荐Lartruvo（olatumab）与化疗联合使用于新的STS患者。

实事求是的新年决心，持久的效果!

50多个国家已经批准了Spinraza (nusinersen)，但并不是所有的国家都向需要的病人提供了这种药物。

新药对前列腺癌患者有统计学意义的改善。

我们正在寻找一名优秀的网络开发人员，负责我们网站的编码、创新设计和布局。 

一种新的生物仿制药，Truxima (rituximab)，显示出与参考药品利妥昔单抗(rituximab)相当的结果，并使FDA在扩大病人用药方面又向前迈进一步。

我们的团队分享了他们对TheSocialMedwork工作的看法。

对早期FAP患者来说是个好消息；葡萄牙的一项研究结果显示，肝脏移植或Vyndaqel 可能会延长患者的生存期。

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx)获得FDA的优先审查，作为1型脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的一次性治疗。

澳大利亚为囊性纤维化药物提供报销。

欧盟委员会已经批准Alunbrig (brigatinib)用于治疗一种特定类型的肺癌。