肺癌药物在欧盟获得积极评价

最后更新。01 November 2019

你可以合法地获得新药，即使它们在你的国家没有得到批准。

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2018年4月，Vizimpro (dacomitinib)被欧洲药品管理局(EMA)批准作为一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变的转移性EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。它也在美国和日本获得批准。

今年1月，人用医药产品委员会（CHMP）对Vizimpro (dacomitinib)的使用给出了积极的意见。很快这种药品将在欧盟上市。关于Vizimpro (dacomitinib)的进一步详情，请点击这里。