治疗阿尔茨海默病的新药？

引入被称为"CT1812"的突破性产品。

就在上周，一种被称为"CT1812"的针对阿尔茨海默病的正在开发的物质被美国食品和药物管理局（FDA）列入了快速通道--这是一个旨在加快审查填补未被满足的医疗需求的药物的过程，目的是让这些药物更早地到达患者手中。 

什么是CT1812，目前效果如何？

CT1812是一个 口服药物旨在减少由称为淀粉样蛋白β的有毒蛋白质引起的阿尔茨海默氏症的大脑退化。当在老鼠身上测试时，它似乎不仅阻止了疾病的发展，而且还扭转了 失忆.

迄今为止，澳大利亚已经进行了两项人体试验。第一项 一个测试了该物质的安全性和耐受性，并在去年由开发公司提出。 Cognition Therapeutics.结果显示，健康患者对单次剂量达1,120毫克和多次剂量达840毫克的药物耐受性良好。 审判测试了患有轻度到中度阿尔茨海默病的成年人，并将在会上发表。 老年痴呆症的临床试验。11月1日至4日在波士顿举行的疾病会议。

老年痴呆症患者是否能很快获得这种药物？

这种治疗方法还处于非常早期的开发阶段--它甚至还没有被技术上归类为药品，这就是为什么它连名字都没有，只有一个编号的原因--所以它还需要经过更彻底的测试，才能提供给人们治疗。大多数药品都要经过四个阶段的人体临床试验，然后才能提交国家审批。CT1812目前已进入 第1-2阶段.

那为什么这条新闻会引起这么大的轰动呢？

不幸的是，目前治疗阿尔茨海默病的药物并不多，该病在全球范围内影响着高达4700万人 ，因此任何潜在的新药发展都会对该病产生重大影响。FDA认识到了这一点，这也是为什么它给予CT1812"快速通道"的地位，旨在审查这个潜在的新药，如果发现它是有效的，就会更快地批准它。

有一点是肯定的--我们会关注C1812的发展，如果它真的被批准了，我们会努力采购和交付它，以便生活在世界其他地方的患者也能尽快地接受它的治疗。