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马库斯在2016年被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）。在过去的四年里，他一直致力于提高人们对这种资金不足的疾病的认识，以及寻找治愈方法的道路。

我是幸运的。从第一次出现MND症状到现在已经4年了，只是嗓子受到了影响。

在确诊两年半后，大卫找到了一种治疗MND的非标示应用药物。

Radicut/Radicava (edaravone)，被证明可以减缓ALS的进展，现在在中国被批准用于患者。

在与ALS生活了3年后，Marc在世界的另一端找到了一种新药。 

伴随着泪水、欢笑和希望，马克和他的家人找到了自己应对ALS的方法。

6个月前才被诊断为ALS，Peter逆流而上，寻找更多的治疗方案。

患ALS 4年后仍能行走和交谈：我们分享了Bakr在阿联酋与一种罕见疾病共存的经历，以进一步实现他的目标，即提高人们对ALS的认识，并与其他ALS患者建立联系。

下一阶段临床试验的批准使ALS患者离获得新的治疗方法更近了一步，新的治疗方法被证明可以减缓疾病的进展。

Teresa的丈夫被诊断出患有ALS。她花了11年时间照顾他，并讨论了她的经验。

我在找我的朋友，他因为在切尔诺贝利核电站事故清除工作中得了运动神经元病（也叫肌萎缩性侧索硬化症--ALS）。

当2017年5月美国食品和药物管理局宣布一种治疗ALS的新药被批准时，我和父亲都很激动。

伯纳德是一位成功的企业家。他身材高大，衣着得体，一头盐和胡椒粉的头发，笑起来很滑稽。他热爱家庭，是个高尔夫爱好者。

2013年7月，Garmt van Soest结束了一周的风筝冲浪活动回到家中，准备投入到一些新的工作项目中，并为他最好的朋友之一Paul准备一份婚礼致辞。

这是阿纳托利自己"帮助英雄"的故事。

在线心理咨询师Nicole Hind分享了如何帮助我们的大脑和身体应对诊断。

在我们等待edaravone 到美国药店的时候，病人现在可以通过TheSocialMedwork访问edaravone 。

导致批准edaravone 的临床研究的结果是什么，以及患者如何在他们的国家获得该药？

如果你也正在经历ALS，这一页是专门为你写的。