Nivolumab 在新闻中占主导地位
最后更新。01 November 2019
即使新药在您的国家未获批准,您也可以合法获取。
如何学习多项研究的可喜成果
当美国前总统吉米-卡特去年宣布他被诊断出患有黑色素瘤时,大量的注意力被带到了nivolumab ,他正在接受免疫疗法药物的治疗。卡特总统治疗的成功让全球的病人、医生和科学家感到振奋。今年,nivolumab 继续成为头条新闻,因为它在治疗更广泛的癌症方面的潜力被发掘出来。
仅在本月,四项不同的研究结果显示,nivolumab 显示出治疗各种癌症的前景。
4月19日,英国《每日电讯报》刊登了一篇报道,标题为 "试验显示,药物使头颈部癌症患者生存一年的几率增加一倍 "1。文章解释说,nivolumab ,其作用是 "移除开关,使免疫细胞能够发现癌细胞并将其清除出体外。它已经被证明对皮肤癌和乳腺癌有效。
文章接着描述了由伦敦癌症研究所的Kevin Harrington教授领导的一项III期试验,该试验非常成功,因此提前停止,以便所有患者可以转入免疫治疗药物。阅读全文请点击这里。
科学日报》4月18日报道,nivolumab ,在治疗一种被称为肛管鳞状细胞癌(SCCA)的罕见恶性肿瘤时显示出前景[2]。转移性SCCA是一种通常与人类乳头瘤病毒(HPV)感染有关的癌症,目前还没有建立起标准的护理。该II期研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的人类乳头瘤病毒相关(HPV)癌症射月计划的研究人员领导,最终的临床结果将在美国临床肿瘤学会2016年年会上报告。
帖子继续引用了胃肠道医学肿瘤学助理教授、医学博士Van Morris博士的一句话,让人充满希望;"这项研究表明,在MD安德森治疗的18名患者中,有5名患者出现了反应,许多患者的肿瘤大小明显缩小。" 在这里阅读全文。与医学博士Van Morris博士的采访,他讨论了结果,可以在这里阅读3。
4月6日,Medscape报道了欧盟委员会已经批准了nivolumab 的新适应症,扩大了其在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的应用,并增加了肾细胞癌的适应症4。迄今为止,该药物在欧洲被批准用于转移性鳞状NSCLC患者。将适应症扩大到非鳞状NSCLC--占所有肺癌病例的85%--将看到该药物被更多人使用。
文章称,该药物 "是唯一被批准用于广泛的先前治疗的转移性NSCLC患者的PD-1抑制剂,无论PD-L1表达如何,而且nivolumab 是唯一被批准的PD-1抑制剂,在先前治疗的转移性NSCLC中表现出比多西他赛更好的总生存率,制造商在一份新闻稿中指出。"
扩大批准是基于一项III期试验的结果,该试验对转移性非鳞状NSCLC患者的nivolumab 与多西他赛进行了比较。文章继续解释说:"Nivolumab 显示出比多西他赛更好的总生存率,死亡风险减少27%(危险比[HR],0.73;P = .0015)。nivolumab 的1年生存率为51%,多西他赛为39%"。
Nivolumab 还获得了欧盟委员会的批准,用于治疗以前接受过治疗的成人RCC,"使其成为第一个也是唯一一个具有这种适应症的PD-1抑制剂"。在这里阅读整篇文章。
科学日报》4月18日的一篇文章以 "用Nivolumab治疗后最长的生存随访"为题解释说,在以前的一期试验中,34%的晚期黑色素瘤患者仅用该药物治疗,五年后仍然活着5。碰巧的是,吉米-卡特去年就是与这种类型的癌症作斗争的。在这里阅读整篇文章。
你可以在这里了解更多关于nivolumab 。
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参考文献
2.https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160418092708.htm
3.http://medicalresearch.com/author-interviews/immunotherapy-drug-nivolumab-may-help-some-aggressive-hpv-induced-anal-cancers/23515/。
4.http://www.medscape.com/viewarticle/861578
5.https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160418092431.htm
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