'未经批准的药品'、'体恤使用'、'早期获得药品'......。
博客
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2018年4月25日
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2018年4月25日
当一种新药被批准使用并在特定地区销售时,通常会由发现或开发该药的制药公司给出一个品牌名称。 -
一种能增强患者自身免疫系统的个性化疫苗,使卵巢癌存活的女性人数在两年内增加了近一倍。
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在早先的负面决定之后,NICE现在建议NHS使用罗氏的免疫疗法Tecentriq ,以治疗肺癌。
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Rubraca (rucaparib),已经被批准作为BRCA阳性卵巢癌的治疗方法,已被批准作为卵巢癌的维持疗法,而不考虑BRCA突变。
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美国食品和药物管理局批准Blincyto (blinatumomab),用于治疗处于缓解期但仍有最小残余疾病的B细胞ALL患者。
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FDA批准Tasigna (nilotinib)用于某些处于慢性期的Ph+CML的儿科患者。
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FDA批准基因泰克的Lucentis(雷尼珠单抗注射液)注射器用于糖尿病黄斑水肿和糖尿病视网膜病变。
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CLL专家讲解该领域的最新治疗进展。
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FDA扩大了对Adcetris (brentuximab vedotin)的批准,用于与化疗相结合的第三或第四阶段经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。
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专家强调前列腺癌护理的健康生活方式。
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FDA已经批准了一种新的HIV治疗方法,用于治疗选择有限的患者。
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Kymriah是第一个获得FDA批准的CAR-T细胞疗法,在治疗儿童急性淋巴细胞白血病方面显示出了可喜的成果。
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美国食品和药物管理局(FDA)已经扩大了Verzenio (abemaciclib )的批准范围,现在可以作为某些类型的晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
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英国NICE机构在甲状腺癌方面给出了3个点头:Cometriq (cabozantinib)、Nexavar(索拉非尼)和Lenvima (lenvatinib)。
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FDA批准Osmolex ER(金刚烷胺)用于治疗帕金森病和药物诱导的锥体外系反应。
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Imfinzi (durvalumab),已经被批准用于治疗一些膀胱癌,现在被FDA批准用于一些肺癌患者。
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2018年2月19日
38种药品的价格下降
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在最近的一项试验中,80%的(MRD)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者在接受一种名为Blincyto (blinatumomab)的药物治疗后获得了完全反应。
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美国食品和药物管理局已批准Erleada (apalutamide),用于治疗尚未扩散,但在接受激素治疗后仍继续增长的前列腺癌患者。
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苏格兰药品协会(SMC)已批准Mavenclad (cladribine)作为治疗高活性复发性多发性硬化症的药物。
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2018年2月13日
2015年,美国估计有22.12万人将被诊断为肺癌,占所有癌症诊断的13%。
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正在试验一种创新的癌症治疗方法的科学家们现在已经设计出一种有针对性的注射,已经成功地消除了小鼠的肿瘤。
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在一项新的临床试验中,有史以来第一位接受新型CAR-T细胞疗法治疗的患者现在已经得到了缓解。
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2018年2月6日
还记得《星际迷航》中的催眠喷雾吗?也许它接近于现实。
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一种新的药物组合对ER/HER2阳性乳腺癌显示出积极的效果。
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罗氏公司的实验性药物(balovaptan)目前已获得突破性治疗指定,有可能使该药物作为自闭症谱系障碍(ASD)的第一个药物治疗方法更快地进入市场。Pharmatimes, 30/01/2018.
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继2017年底EMA批准后,FDA现在也批准了Lutathera(Lutetium Lu 177 dotatate)用于某些消化道癌症。
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2018年1月29日
神经保护剂有可能成为一种全新的治疗形式。
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TheSocialMedwork不久将提供的药品清单。