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马库斯在2016年被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）。在过去的四年里，他一直致力于提高人们对这种资金不足的疾病的认识，以及寻找治愈方法的道路。

我是幸运的。从第一次出现MND症状到现在已经4年了，只是嗓子受到了影响。

在确诊两年半后，大卫找到了一种治疗MND的非标示应用药物。

在与ALS生活了3年后，Marc在世界的另一端找到了一种新药。 

伴随着泪水、欢笑和希望，马克和他的家人找到了自己应对ALS的方法。

6个月前才被诊断为ALS，Peter逆流而上，寻找更多的治疗方案。

患ALS 4年后仍能行走和交谈：我们分享了Bakr在阿联酋与一种罕见疾病共存的经历，以进一步实现他的目标，即提高人们对ALS的认识，并与其他ALS患者建立联系。

Teresa的丈夫被诊断出患有ALS。她花了11年时间照顾他，并讨论了她的经验。