美国食品和药物管理局批准加速批准nivolumab (Opdivo)和ipilimumab (Yervoy)组合治疗转移性结直肠癌

最后更新。01 November 2019

即使新药在您的国家未获批准，您也可以合法获取。

如何学习

美国食品和药物管理局加速批准了nivolumab (Opdivo)和ipilimumab (Yervoy)的组合，用于治疗使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗进展后的12岁及以上微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）的成人和儿童患者。

在Onclive这篇文章中了解更多关于该批准。