您的浏览器中似乎禁用了JavaScript。 为了在我们的网站上获得最佳体验,请确保在您的浏览器中打开Javascript。
明天的药品
最后更新。01 November 2019
2018年4月,Vizimpro (dacomitinib)被欧洲药品管理局(EMA)批准作为一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变的转移性EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。它也在美国和日本获得批准。
今年1月,人用医药产品委员会(CHMP)对Vizimpro (dacomitinib)的使用给出了积极的意见。很快这种药品将在欧盟上市。关于Vizimpro (dacomitinib)的进一步详情,请点击这里。