人们相信，这种免疫疗法及其抗癌的双重方法将是对现有免疫肿瘤治疗的显著补充。

研究人员认为这些差异是由于老年患者的免疫抑制性肿瘤环境减少所致。

最新的批复使之前的"临时批复"变成了全面批复，不需要进一步的结果。

52%（95%CI，41-62）的ORR包括40%的完全反应率和12%的部分反应率。

美国食品和药物管理局已经批准了一种可穿戴设备，用于治疗戒断症状，如焦躁、焦虑、抑郁和鸦片剂渴望。

研究人员说，在这项研究中加入Keytruda (pembrolizumab)，几乎使NSCLC患者的化疗反应率提高了一倍。

该研究显示，与女性患者相比，无论癌症类型和给予的药物如何，男性的相对生存收益几乎翻了一番。

Tagrisso (osimertinib)已在欧洲被批准作为一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。 

一种新的预防性偏头痛治疗方法，Aimovig (erenumab-aooe)，为一些偏头痛患者带来了希望的可能性。

新的临床结果显示，Durvalumab 改善了非小细胞肺癌患者的生存率（与安慰剂相比）。

有史以来第一个针对成人偏头痛的预防性治疗方法，Aimovig (erenumab-aooe)现已被食品和药物管理局批准。

食品和药物管理局现在批准的Lucemyra（盐酸洛非西丁）可能为出现阿片类药物依赖戒断症状的患者提供缓解（和新的希望）。

这将为一种治疗方案有限的衰弱疾病提供急需的替代疗法。 



在美国食品和药物管理局（FDA）扩大批准范围之后，中度至重度活动性溃疡性结肠炎现在可以用Xeljanz (tofacitinib)进行治疗。这将为一种治疗方案有限的衰弱性疾病提供亟需的替代疗法。

"我们目前使用超声波和一种叫做甲胎蛋白的血液蛋白标记物来检测肝癌，"梅奥诊所的胃肠病学家John Kisiel医学博士说。"不幸的是，这些测试对可治愈阶段的肝癌不是很敏感，而且大多数需要这种测试的病人不容易得到这种测试，或者[不]能够经常接受这种测试而不有效。"该团队的新进展为进一步开发DNA测试打开了大门。 

这种新的发展可能会增加患者与医生讨论疾病的机会。



一种包含生殖器部位银屑病信息/数据的新包装插页已被食品和药物管理局（FDA）批准。 

来自莱布尼兹淡水生态和内陆渔业研究所（IGB）的一个研究小组已经成功地通过实验（在实验室）证明，遗传多样性使种群对疾病的抵抗力更强。

 

研究人员建立了一种配备有基因工程细菌的可摄取传感器，可以诊断胃出血或其他胃肠道问题。携带基因工程细菌的超低功率传感器可以检测胃出血。 

 

美国昆虫学会今天报告说，美国CDC（疾病控制中心）的一项新研究表明，经过氯菊酯处理的衣服可能会阻止蜱虫叮咬。这将因此减少莱姆病等疾病的传播。实验室测试显示，携带细菌的蜱虫在接触经过处理的衣服后不能正常移动，使其变得迟钝，并可能干扰其咬人的能力。 



 

12种药品价格变化的服务公告。有9种药品我们已经为患者协商了较低的价格，3种药品的价格有所提高。 

 

'未经批准的药品'、'体恤使用'、'早期获得药品'......。

一种能增强患者自身免疫系统的个性化疫苗，使卵巢癌存活的女性人数在两年内增加了近一倍。

在早先的负面决定之后，NICE现在建议NHS使用罗氏的免疫疗法Tecentriq ，以治疗肺癌。

Rubraca (rucaparib)，已经被批准作为BRCA阳性卵巢癌的治疗方法，已被批准作为卵巢癌的维持疗法，而不考虑BRCA突变。 

美国食品和药物管理局批准Blincyto (blinatumomab)，用于治疗处于缓解期但仍有最小残余疾病的B细胞ALL患者。

FDA批准Tasigna (nilotinib)用于某些处于慢性期的Ph+CML的儿科患者。

FDA批准基因泰克的Lucentis（雷尼珠单抗注射液）注射器用于糖尿病黄斑水肿和糖尿病视网膜病变。

CLL专家讲解该领域的最新治疗进展。

FDA扩大了对Adcetris （brentuximab vedotin）的批准，用于与化疗相结合的第三或第四阶段经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。

专家强调前列腺癌护理的健康生活方式。