Ocrelizumab (Ocrevus)

多发性硬化症（MS）的治疗药物

多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统的自身免疫性疾病，它影响大脑和身体之间的信号发送。近年来，多发性硬化症的治疗取得了许多进展。其中一个进展是ocrelizumab （品牌名称为Ocrevus ），它被认为可以减缓疾病的进展。

目前治疗PPMS的唯一药物

Ocrelizumab (Ocrevus)是一种用于复发性多发性硬化症(MS)和原发性进展性多发性硬化症(PPMS)患者的输液疗法。复发性多发性硬化症（RMS）的特点是功能恶化（复发），最初是恢复期（缓解）；而原发性进展期多发性硬化症（PPMS）的特点是症状开始后稳步下降，通常没有早期复发或缓解。这是第一个被批准用于这种更具侵略性的疾病的治疗方法。

什么是ocrelizumab (Ocrevus)？

Ocrevus (ocrelizumab)是一种用于治疗复发性或原发性进展型多发性硬化症（RMS或PPMS）患者的抗体。患者自身的免疫系统被认为是导致这些疾病的主要原因之一。Ocrelizumab (Ocrevus)通过与特定的抗原*结合而发挥作用，并被认为能够阻碍免疫系统对神经元的攻击。

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^*抗原是指能引起人体免疫反应的毒素或其他外来物质。

ocrelizumab (Ocrevus)对复发性多发性硬化症（RMS）的效果如何？

在持续两年多的两项临床研究中，ocrelizumab (Ocrevus)与另一种名为干扰素β-1a的药物在1600多名患者身上进行了测试。与干扰素β-1a相比，Ocrelizumab (Ocrevus)减少了患者的复发次数。

Ocrelizumab (Ocrevus)已被证明比干扰素β-1a减缓了40%的残疾进展，服用ocrelizumab (Ocrevus)的人有9.8%的残疾进展，而服用干扰素β-1a的人有15.2%。

Ocrelizumab (Ocrevus)对脑部病变有重大影响，这在磁共振成像扫描(MRIs)中得到了证明。具体来说，被称为T1 Gd+病变的那类病变几乎完全被ocrelizumab (Ocrevus)所抑制。

更多详情请参考页面底部的处方信息和参考文献。

ocrelizumab (Ocrevus)对
原发性进展期多发性硬化症（PPMS）的效果如何？

在一项涉及总共732名PPMS患者的临床研究中，ocrelizumab (Ocrevus)证明了其在减缓残疾进展方面比安慰剂的优势。使用ocrelizumab (Ocrevus)的人中有32.9%出现残疾进展，使用安慰剂的人中有39.3%。

此外，在服用ocrelizumab (Ocrevus)的病人中，受脑部病变（T2高强化病变*）影响的总部分有所减少。使用ocrelizumab (Ocrevus)，T2病变体积的平均变化为-0.39 cm3，代表受影响的面积减少，而安慰剂则增加0.79 cm3。

^*T2超强病变可能反映新的炎症或旧的慢性病变，这是以前MS活动留下的瘢痕。

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ocrelizumab (Ocrevus)会有哪些副作用？

ocrelizumab (Ocrevus)的一些最常见的副作用是呼吸道感染、输液部位的反应、皮肤感染。一些严重的不良反应包括极端的输液部位反应、恶性肿瘤（包括乳腺癌）和感染的风险增加。如果患者的免疫系统较弱或以前对ocrelizumab (Ocrevus)有过危及生命的过敏反应，就不应该服用ocrelizumab (Ocrevus)。

请注意，这不是一个全面的指南。请咨询您的主治医生和页面底部的处方信息，以了解副作用的完整细节。