中国批准了edaravone ,用于治疗ALS
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),也被称为运动神经元病(MND)或卢伽雷氏病,是一种影响自主运动的神经系统疾病。专门用于ALS的药物很少,而且目前还没有治愈这种疾病的方法。其中一种被认为可以减缓ALS进展的药物是edaravone (其品牌名称为Radicut 或 Radicava)。
ALS的新疗法
edaravone (Radicut/Radicava)是一种由美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物,名称为Radicava,在日本由药品和医疗器械管理局(PMDA)批准,名称为Radicut 。edaravone (Radicut/Radicava)在许多国家没有得到批准,因此ALS患者不一定能够得到。虽然它不是全球通用,但无法获得这种药物的患者可以安全、合法地将这种药物进口到他们国家。
什么是edaravone (Radicut/Radicava)?
edaravone (Radicut/Radicava)被认为是一种 "自由基清除剂",帮助大脑清除自身的废物(被称为自由基)。这被认为可以防止运动神经元的损害,并减缓身体功能的衰退。
了解更多关于成本和交付的信息edaravone (Radicut/Radicava)的效果如何?
edaravone (Radicut/Radicava)用于ALS的批准是基于一项持续24周的临床试验,涉及137人:69人被给予edaravone (Radicut/Radicava),68人接受安慰剂。
研究中的患者
平均而言,服用edaravone (Radicut/Radicava)的病人在ALSFRS-R*测试中损失了5.01分,而服用安慰剂的病人损失了7.5分。这相当于33%的差异。平均而言,edaravone 的效果优于安慰剂,然而,患者表现出的结果有很大差异,一些人的改善程度比其他人大。
功能评分的差异
,
,或死亡的概率。
一项后续研究显示,在最初的研究结束后,接受edaravone (Radicut/Radicava)24周的病人,身体功能下降的速度继续显著减少。在改用24周的edaravone (Radicut/Radicava)之前,接受24周安慰剂的患者没有看到同样的好处。此外,接受edaravone (Radicut/Radicava)整整48周的患者,出现重大疾病进展或死亡的可能性降低了约58%。
* 肌萎缩性脊髓侧索硬化症功能评定表-修订版(ALSFRS-R)测试通常用于评估人们的病情发展,使用12个问题。这些问题被设定为测量功能,如:行走、爬楼梯和说话。每个问题的评分标准是0-4分。然后将这些数字相加,得出48分的总分。edaravone (Radicut/Radicava)的效果就是用这个量表来衡量的。
更多详情请参考页面底部的处方信息。
edaravone (Radicut/Radicava)会有哪些副作用?
临床试验中最常见的副作用是瘀伤(挫伤)和步态障碍。它还与需要立即就医的严重风险有关,如荨麻疹、肿胀或呼吸急促,以及对该药中的一种成分亚硫酸氢钠的过敏反应。
请注意,这不是一个全面的指南。请咨询您的主治医生和页面底部的处方信息,以了解副作用的完整细节。
独立的病人审查
感觉到的效果
常见的副作用
副作用的强度
此数据来自PatientsLikeMe网站。这个平台最初是为ALS患者建立的,目的是连接患者。该平台现在已经发展到包括60多万名患者,他们跟踪和报告他们在2800种疾病方面的经历,是当今最大的患者报告数据档案库之一。
edaravone (Radicut/Radicava)如何服用?
请注意,这不是一个治疗计划。如需个性化的治疗方案,请咨询您的医生。更多详情,您也可以参考页面底部的完整处方信息。
edaravone (Radicut/Radicava)如何工作?
有关Radicut (edaravone) 工作方式的更多细节,请咨询您的医生或查看页面底部的处方信息。这并不打算成为一个全面的科学解释。
关于edaravone (Radicut/Radicava)的更多信息
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