Ocrevus (ocrelizumab) 有助于保护PPMS的手和手臂功能
多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统的自身免疫性疾病，它影响大脑和身体之间发送的信号。当多发性硬化症高度活跃时cladribine （其名称为Mavenclad ），可能是一种选择。
高度活跃的复发性多发性硬化症的一种新的低影响方案。
Cladribine (Mavenclad)是一种治疗复发性多发性硬化症（RMS）的药物，适用于疾病高度活跃的患者。临床试验表明，它可以提供并维持长达4年的疾病控制，最多只需20天的口服治疗，而且不需要什么监测。该药物被归类为 "低影响"，因为据称与日常药物治疗方案相比，它对患者的日常生活影响较小。Cladribine (Mavenclad)已获得美国FDA、欧洲EMA和澳大利亚TGA的批准。虽然它不是全球通用，但无法获得这种药物的患者可以安全、合法地将这种药物进口到他们国家。
什么是cladribine (Mavenclad)？
Cladribine (Mavenclad)是一种用于治疗高度活跃*复发性多发性硬化症（RMS）的药物。病人自身的免疫系统应该是该疾病的主要原因之一。被称为淋巴细胞的免疫细胞在这一过程中发挥了关键作用。Cladribine (Mavenclad)是所谓的脱氧腺苷的核苷类似物，意味着它与构成DNA所需的物质之一（嘌呤）具有相似的化学结构。当服用时，cladribine (Mavenclad)会导致淋巴细胞的死亡，这反过来会减缓多发性硬化症的进展。
其活性成分cladribine ，在欧盟、美国和澳大利亚等国被批准作为静脉输液，用于治疗某些白血病（影响淋巴细胞的癌症）。
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* 复发性多发性硬化症（RMS）被定义为高度活跃的情况：前一年发生两次或两次以上的复发，或者在接受疾病改变疗法时发生一次或多次复发，同时出现某些脑部病变。
cladribine (Mavenclad)的效果如何？
这项临床研究共涉及1326名复发缓解型多发性硬化症患者，他们在过去12个月中至少有一次复发。患者服用cladribine (Mavenclad) 或安慰剂。
更多详情请参考页面底部的处方信息。
cladribine (Mavenclad)会有哪些副作用？
不良反应包括疱疹、淋巴细胞减少症（低淋巴细胞数）、中性粒细胞减少症（中性粒细胞数减少）、皮疹和脱发。淋巴细胞减少症（低淋巴细胞数）可能很严重。
请注意，这不是一个全面的指南。请咨询您的主治医生和处方信息，以了解副作用的完整细节。
cladribine (Mavenclad)如何服用？
cladribine (Mavenclad)的服用量取决于病人的体重，这对他们每周接受治疗的天数也有影响。
- 在2年的时间里。每公斤体重3.5毫克，分两年服用（每年1.75毫克/公斤）。
- 第1年和第2年：两个治疗周，每个治疗年的第1周和第5周各一个。
- 每个治疗周。4或5天(视服用量而定)，患者每天单次服用1或2片。
- 在2个治疗年之后。在第3年和第4年不需要再进行cladribine (Mavenclad)治疗。第4年以后的治疗还没有研究。
请注意，这不是一个治疗计划。如需个性化的治疗方案，请咨询您的医生。更多详情，您也可以参考页面底部的完整处方信息。
cladribine (Mavenclad)是如何工作的？
有关cladribine (Mavenclad) 工作方式的更多信息，请咨询您的医生或查看页面底部的处方信息。这并不打算成为一个全面的科学解释。
需要支持吗？
如果你是一名多发性硬化症患者，你可能想问关于这种疾病的药物问题。如果你想问关于如何获得cladribine (Mavenclad)，或关于我们的一般服务的问题，我们的合格药师和专家团队随时准备提供支持和协助查询。我们的团队会讲17种不同的语言，随时准备提供帮助。
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