Nivolumab 加多西他赛对男性前列腺癌患者的评估
宗旨
这项试验的目的是研究耐阉割的前列腺癌患者在使用Nivolumab 加多西他赛后病情是否得到改善。
费用
参加该临床试验是免费的。
哪些前列腺癌患者可以参加这项临床试验？
希望参加这项临床试验的患者需要满足一些资格标准。有些是非常具体的，我们将要求你的医生提供医疗记录。
你可能有资格，如果。
- 你可以在巴西、法国、波兰、罗马尼亚、土耳其参加试验。
- 你已被诊断为前列腺癌（无小细胞特征）。
- 你目前有转移性疾病的证据。
- 您的ECOG表现状态为0-1
- 你正在进行雄性激素剥夺治疗（ADT）。对于没有做过睾丸切除术的参与者，这种治疗必须在试验治疗的第一剂量前至少4周开始，并且在整个试验期间必须继续治疗。
- 根据PCWG3标准，您在试验前6个月内有前列腺癌进展的记录。
如果你符合所有这些条件，你可能被允许进入筛选程序。
你没有资格，如果。
- 你有或你被怀疑有自身免疫性疾病。例外情况：I型糖尿病、仅需要激素替代的甲状腺功能减退症、不需要系统治疗的皮肤病（如白癜风、银屑病或脱发症）。
- 你以前的HIV检测呈阳性，或患有艾滋病。
- 你有未受控制的疾病，如：正在进行或活跃的感染、充血性心力衰竭病史、不稳定的心绞痛、心律失常或精神疾病，这些疾病会阻止你遵守临床试验的要求。
- 您正在接受抗体治疗，如：抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2或抗CTLA-4；您正在接受多西他赛或其他化疗药物治疗转移性阉割抗性前列腺癌。例外情况：如果距离你最后一次服用多西他赛已经过去12个月。
- 你曾接受过镭-223或其他治疗性放射性药物治疗前列腺癌的治疗。
如果你符合所有这些条件，你可能被允许进入筛选程序。
了解如何获得这项临床试验
如果你符合条件，并且愿意参加这项研究，请填写参与表格登记你的兴趣，我们将很快与你联系，提供有关筛选过程的其他信息。
在你表示有兴趣参加这项研究之前，要充分了解情况
加入临床试验研究对你和你的亲人来说都会感到不安，这就是为什么你首先需要咨询你的主治医生，权衡利弊。我们将尽力为您提供您和您的医生所需要的所有信息，以便您和您的医生能够做出最适合您的决定。
请注意，作为筛查过程的一部分，你和你的医生将需要向我们发送你的医疗记录。
请注意。
- 能否被选中参加这项研究取决于你是否有资格参加这项试验。
- 在任何时候，您的数据都将得到安全和保护。
- 如果你加入该试验，你可能会被随机分配到安慰剂组。
是的，我想参加
请填写以下表格，以便我们与您联系，提供有关这项研究的更多细节。
谢谢你登记你对这项临床试验的兴趣!
我们将很快与您取得联系，地址是 [email protected].如果您有任何问题，请发送电子邮件至 [email protected]