新闻发布。澳大利亚卵巢癌和软组织肉瘤患者的新希望。

最后更新。01 November 2019

新闻发布。澳大利亚卵巢癌和软组织肉瘤患者的新希望。

你可以合法地获得新药,即使它们在你的国家没有得到批准。

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澳大利亚卵巢癌和软组织肉瘤患者的新希望。

2017年1月31日

everyone.org - 一个新的 "达拉斯买家俱乐部 "式的社会企业,最近在澳大利亚启动 - 为卵巢癌和软组织肉瘤患者提供治疗的一线希望,提供创新的、新的美国和欧洲批准的医疗手段,这些手段目前在这里还无法获得

只要有医生的处方,并且是个人使用的药品,everyone.org在TGA的个人进口计划内工作,帮助患者合法和安全地采购和进口Rubraca (治疗晚期突变BRCA卵巢癌)和Lartruvo(治疗软组织肉瘤,一种影响软组织如肌肉、肌腱和淋巴管的癌症)。

Rubraca (或Rucaparib )于12月19日被美国食品和药物管理局批准。认可而Lartuvo(或Olaratumab)于2016年10月19日获得FDA批准。利亚图瓦(或Olaratumab)于2016年10月19日和11月9日分别被美国食品和药物管理局(EMA)批准, 2016.

"everyone.org的创始人兼董事My Sjaak Vink说:"在全球范围内,约有5万名妇女患有晚期突变BRCA卵巢癌--在澳大利亚约有220人。"Rubraca 是一种非常创新的精准药物,显示54%的患者的肿瘤完全或部分缩小(SJAAK请给我们一个参考资料)。everyone.org很高兴能够为澳大利亚的这种罕见疾病患者提供这种药物。"此外,everyone.org现在还可以为澳大利亚患者提供Lartruvo治疗软组织肉瘤,"Vink先生继续说道。"在澳大利亚,每年大约有1500名患者。Lartruvo的临床研究显示了12个月以上的存活率。"

这个位于荷兰的社会企业已经帮助美国、欧洲和中国的患者通过分别类似的个人进口法律获得了其他潜在的救命药物。他们的医生和药剂师团队定期在全球范围内筛选最新的、最具创新性的治疗药物,只采购和交付那些由原制造商生产的、经美国食品和药物管理局等知名机构批准的药物。他们能够在最初批准后的几周内向世界上几乎所有国家的患者提供治疗方法--比目前估计的在澳大利亚药店销售的时间快了大约两年。

everyone.org的创始人兼首席执行官Sjaak Vink先生在2014年成立了开创性的企业,因为他目睹了一位童年的朋友因为无法获得国外已经批准的新药而过早离世。 

"不幸的是,患者没有得到最新、最创新的治疗方法,因为人们不知道个人进口计划,"联合创始人Sjaak Vink先生说。"也很难找到一个有资格并愿意为一个病人采购和运送单一疗法的供应商。这其实就是将权力交还给患者--这些人在本国已经用尽了所有可能的治疗方案,对他们来说,时间就是一切。"

遗憾的是,真正的全球统一的药品审批办法可能需要几十年的时间;与此同时,这可能会使一些患者有一个可行的治疗选择。

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