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MN-166 (ibudilast)将作为III期临床试验的一部分，对无复发的继发性进展期多发性硬化症受试者进行试验。 

欧盟现已批准用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成人的皮肤癌新药。

2期临床试验显示，与安慰剂相比，ibudilast 与进行性多发性硬化症患者的脑萎缩进展减缓了48%。

Vyndaqel (tafamidis)在研究表明存活率提高和因心脏相关问题导致的住院时间减少后，现已在美国获得批准。

下一阶段临床试验的批准使ALS患者离获得新的治疗方法更近了一步，新的治疗方法被证明可以减缓疾病的进展。

基于III期临床试验的可喜结果，加拿大卫生部已决定将Kalydeco （ivacaftor）的使用范围扩大到1至2岁的儿童。 

最近的一项临床试验表明，Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor)可以安全、有效地疏通6-11岁儿童的粘稠粘液。

新的位点诊断癌症药物，Vitrakvi (larotrectinib)，获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准。

CHMP的评估支持EMA对非小细胞肺癌（NSCLC）药物的批准，Vizimpro (dacomitinib)。

III期试验显示，Copiktra (duvelisib)可能是复发或难治性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者的一种选择。

Onpattro(帕替西兰)是一种减缓遗传性转甲状腺素淀粉样变性(hATTR)进展的一类治疗方法。

在未能显示出比化疗单独使用有明显的益处后，FDA和EMA均不推荐Lartruvo（olatumab）与化疗联合使用于新的STS患者。

50多个国家已经批准了Spinraza (nusinersen)，但并不是所有的国家都向需要的病人提供了这种药物。

新药对前列腺癌患者有统计学意义的改善。

一种新的生物仿制药，Truxima (rituximab)，显示出与参考药品利妥昔单抗(rituximab)相当的结果，并使FDA在扩大病人用药方面又向前迈进一步。

对早期FAP患者来说是个好消息；葡萄牙的一项研究结果显示，肝脏移植或Vyndaqel 可能会延长患者的生存期。

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx)获得FDA的优先审查，作为1型脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的一次性治疗。

澳大利亚为囊性纤维化药物提供报销。

欧盟委员会已经批准Alunbrig (brigatinib)用于治疗一种特定类型的肺癌。

一项测试Bavencio (avelumab)的晚期研究未能达到某些形式的卵巢癌患者的主要终点。

在一项探索性研究中，Ocrevus (ocrelizumab)减缓了原发性进行性多发性硬化症（PPMS）患者的上肢功能丧失。

两位教授如何为医疗行业的利益相关者想象一个更好的世界。 

"这些结果为人们对这种疾病的理解提供了一个飞跃，为设计临床试验提供了一个基于基因的框架，以开发更有效的MPAL治疗方法"。 

"简而言之，这将有助于生产出我们可以更有信心地对哪里进行修改的药物，从而在未来将副作用降到最低"

研究人员 ，报告了对三期乳腺癌患者的成功分类，这将使医生首次能够分辨出那些可以治愈的患者和那些可能复发的患者。 

根据研究调查人员的说法，大约三分之一的患者可以从这种疗法中受益，这种疗法可能会提供缓解，缓解症状并挽救生命。

"这是一个很好的探索途径，特别是对于30%的孩子来说，他们在标准治疗中挣扎或无法做到这一点。"

这些发现增加了我们对大脑如何受帕金森病影响的理解......

"这些发现为患有一种多发性硬化症的人提供了一线希望，这种多发性硬化症会导致长期残疾，但没有很多治疗方案，"